PERÚ: ESTADO APRUEBA TRATAMIENTO PARA MELANOMA, PERO PACIENTES SIGUEN SIN PODER ACCEDER

PERÚ: ESTADO APRUEBA TRATAMIENTO PARA MELANOMA, PERO PACIENTES SIGUEN SIN PODER ACCEDER

• Organizaciones de pacientes como Con L de Leucemia y Semáforo Oncológico, advierten que tener diagnóstico de cáncer “no debería depender de qué tipo de cáncer tienes” para acceder a tratamiento en el sistema público.

Lima, 18 de junio de 2026  En el Perú, tener cáncer no garantiza acceso al tratamiento. Pacientes con melanoma, uno de los cánceres de piel más agresivos y letales, continúan enfrentando barreras para acceder a terapias en el sistema público de salud, incluso cuando estas ya cuentan con evaluación técnica favorable por parte del propio Estado.

Aunque la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) emitió una recomendación positiva para este tratamiento, nuevos pacientes siguen sin poder acceder de manera oportuna y equitativa en la práctica.

Para organizaciones de pacientes y sociedad civil, el problema revela una grave desconexión entre lo que el Estado aprueba técnicamente y lo que realmente llega a las personas.

“Hoy tenemos pacientes que saben que existe una alternativa recomendada por el propio Estado, pero aun así no pueden acceder. Eso genera frustración, angustia y una sensación de abandono enorme para las familias”, señaló Indyra Oropeza, fundadora de Con L de Leucemia y vocera de la ONG Semáforo Oncológico.

Actualmente, el acceso efectivo a tratamientos oncológicos depende de qué tipos de cáncer están priorizados dentro de los mecanismos de financiamiento público. Esto deja fuera a pacientes con enfermedades que, aunque graves y potencialmente mortales, no cuentan con cobertura suficiente.

“No puede existir pacientes de primera y segunda categoría según el tipo de cáncer que tengan. La Ley Nacional del Cáncer habla de acceso universal, pero en la práctica todavía hay personas que quedan excluidas del tratamiento pese a existir evidencia y recomendaciones favorables”, agregó Indyra Oropeza. 

Las organizaciones advierten que esta situación obliga muchas veces a las familias a: 

• Esperar durante meses decisiones administrativas 

• Depender de compras excepcionales o procesos judiciales 

• Asumir gastos imposibles de cubrir 

• Ver cómo la enfermedad avanza mientras el sistema no responde.

Además, recuerdan que el melanoma puede avanzar rápidamente si no se trata a tiempo, por lo que las demoras en acceso impactan directamente en la supervivencia de los pacientes. 

“La discusión no debería ser si un cáncer está más priorizado que otro. Ninguna persona debería quedarse sin tratamientos que sí existen porque su diagnóstico no fue incluido dentro de una lista administrativa”, enfatizó Indyra Oropeza.

Ante esta situación, las organizaciones hacen un llamado urgente al Ministerio de Salud, SIS y FISSAL para garantizar que las decisiones técnicas se traduzcan en acceso real, oportuno y equitativo para todos los pacientes oncológicos, sin discriminación por tipo de cáncer.

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